電導(dǎo)率與水的硬度
水溶液的電導(dǎo)率直接和溶解性總固體濃度成正比，而且固體量濃度越高，電導(dǎo)率越大。利用電導(dǎo)率儀或總固體溶解量計(jì)可以間接得到水的總硬度值，如前述，為了近似換算方便，1μs/cm電導(dǎo)率 =0.5ppm硬度。但是需要注意：
（1）以電導(dǎo)率間接測(cè)算水的硬度，其理論誤差約20-30ppm。
（2）溶液的電導(dǎo)率大小決定分子的運(yùn)動(dòng)，溫度影響分子的運(yùn)動(dòng)，為了比較測(cè)量結(jié)果，測(cè)試溫度一般定為20℃或25℃。
（3）采用試劑檢測(cè)可以獲取比較準(zhǔn)確的水的硬度值。

技術(shù)原理:
經(jīng)過(guò)國(guó)際上大量的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，電導(dǎo)值與電池容量呈很好的線形關(guān)系。對(duì)于同一種電池，隨著使用后電池容量的下降，該電池的電導(dǎo)值也會(huì)下降，這樣的一個(gè)線形關(guān)系正是電導(dǎo)儀能夠正確判定電池健康情況的基礎(chǔ)。正因?yàn)槿绱耍瑖?guó)際電氣和電子工程師協(xié)會(huì)（IEEE）正式把電導(dǎo)測(cè)試法作為檢測(cè)鉛酸蓄電池的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)之一，在IEEE標(biāo)準(zhǔn)1118-1996的第15頁(yè)，明確指出：電池電導(dǎo)的測(cè)量是將已知頻率和振幅的交流電壓加到電池的兩端，然后測(cè)量所產(chǎn)生的電流。交流電導(dǎo)值就是與交流電壓同相的交流電流分量與交流電壓的比值。明顯的電導(dǎo)值的變化（下降大于20%）就意味著電池性能的變化。

注意事項(xiàng)：
1.水樣采集和保存：
水樣采集后應(yīng)盡快分析；采集水樣應(yīng)貯存于聚乙烯瓶中，注滿封存，于4°C冷藏保存，在24h內(nèi)完成測(cè)定。
2.前處理：
水樣中含有粗大懸浮物質(zhì)、油和脂等時(shí)，可以干擾測(cè)試。可先測(cè)水樣，再測(cè)標(biāo)準(zhǔn)溶液，以了解干擾情況，若有干擾，應(yīng)經(jīng)過(guò)濾或者萃取處理水樣。
3.影響因素：
①電極極化影響：濃差極化使電極表面和溶液濃度無(wú)法到達(dá)平衡，造成測(cè)試誤差。
消除方法：鉑片上刷鉑黑，增加表面積（減小電流密度）；使用交流電，正反抵消濃差極化。
②電容影響：交流供電時(shí)，電極的電容不可忽略。電容會(huì)改變極片間的電阻。
消除方法：改變電解池常數(shù)，增加電阻值；增加電源頻率，減小電容。
③溫度影響：溫度每增加1℃，電導(dǎo)率上升2%。測(cè)試過(guò)程需要保持溶液溫度穩(wěn)定。     K25℃ = Kt/[1+a(t-25)]   溫度系數(shù)a=0.022
④背景影響：空氣中氨氣或二氧化碳為溶液吸收時(shí)，影響測(cè)試結(jié)果；溶液、純水、器皿中雜質(zhì)亦會(huì)影響測(cè)試結(jié)果。
參數(shù)同屏顯示：電導(dǎo)率、溫度同屏顯示。微機(jī)化： 采用高性能CPU芯片、高精度AD轉(zhuǎn)換技術(shù)和SMT貼片技術(shù)完成電導(dǎo)率和溫度的測(cè)量、溫度補(bǔ)償、量程自動(dòng)轉(zhuǎn)換，精度高，重復(fù)性好。

原理：
當(dāng)兩電極插入溶液中，可以測(cè)出兩電極間的電阻R。根據(jù)歐姆定律，溫度一定時(shí)，有R = ρL/A，其中ρ為電阻率，L為電極間間距，A為電極的截面積。
由于A、L是固定不變的，故L/A是一常數(shù)，稱為電導(dǎo)池常數(shù)Q。
電導(dǎo)S與電阻R成倒數(shù)關(guān)系：S = 1/R；
電導(dǎo)率K與電阻率ρ成倒數(shù)關(guān)系：K = 1/ρ；
S = 1/R = 1/(ρQ) → Q/R = 1/ρ = K
用標(biāo)準(zhǔn)溶液校準(zhǔn)，獲得電導(dǎo)池常數(shù)Q，再測(cè)水樣得到電阻R，即可求出K。
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